智通财经APP讯，绿叶制药(02186)发布公告，集团自主开发的新一代抗精神病药物LY03020已获得美国食品药品监督管理局许可开展临床试验，拟用于治疗精神分裂症。LY03020基于集团新分子实体╱新治疗实体技术平台开发，是全球首个痕量胺相关受体1和5-羟色胺2C受体双靶点激动剂。LY03020亦在中国进入临床阶段。 精神分裂症是一种严重的精神疾病，在全球和美国分别影响约2400万人和370万人。约30%的难治性精神分裂症患者使用传统的一代和二代抗精神病药治疗效果不佳。面对广泛未被满足的临床需

杭州市钱塘区企业葆元生物医药科技(杭州)有限公司的己二酸他雷替尼胶囊(商品名：达伯乐)日前获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，正式上市。该药作为一款肺癌靶向治疗药物，为非小细胞肺癌成人患者带来了新的治疗选择。己二酸他雷替尼胶囊在全球范围内有数万适用患者，中国患者占比较大。该药具有优异的临床疗效和良好的安全性，有望成为同类药物中的佼佼者。 从研发到上市，己二酸他雷替尼胶囊经历了6年时间和数亿元投入的临床试验等阶段。葆元医药在杭州医药港的全方位服务支持下，仅用一年多时间就完成了从零开始的

智通财经APP讯，昭衍新药(06127)发布公告，公司董事会于近日收到孙明成先生(孙先生)、翟永功博士(翟博士)及欧小杰先生(欧先生)的辞任函。孙先生、翟博士及欧先生因连续服务即将满六年而辞去独立非执行董事职务。辞任将由股东于本公司应届临时股东大会(临时股东大会)上批准委任新的独立非执行董事后生效。自彼等辞任生效日期起，孙先生将不再担任审核委员会主席以及薪酬与考核委员会成员;翟博士将不再担任提名委员会主席及审核委员会成员;而欧先生将不再担任薪酬与考核委员会主席以及提名委员会及战略发展委员会各自

智通财经APP讯，昭衍新药(06127)发布公告，于2024年12月20日股票配资平台多少钱，本公司与舒泰神订立2025年舒泰神研发服务框架协议，期限为2025年1月1日至2025年12月31日。本公司须按2025年舒泰神研发服务框架协议向舒泰神集团提供涵盖非临床及临床试验阶段的全方位医药研发服务。 由于与舒泰神集团的长期合作使我们能够进一步开拓医药合同研究组织服务市场并提高我们的品牌声誉，董事认为2025年舒泰神研发服务框架协议与本公司的业务及商业目标一致。 【免责声明】本文仅代表作者本人观